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Ampliqon
RealQ Plus Master Mix Green

RealQ Plus Master Mix Sybr Green proporciona a amplificação do DNA em tempo-real com alta especificidade e eficiência.

Características:
- Solução 2X pré-mixada all-in-one
- Detecção através da ligação do DNA ao corante fluorescente
- Quantificação confiável
- Alta especificidade, estabilidade, reprodutibilidade e eficiência
- Montagem da reação em temperatura ambiente

Descrição:
RealQ Plus 2x Master Mix Sybr Green é composto por TEMPase hotstart DNA polimerase, DNTPs, corante fluorescente e um sistema de tampão otimizado. Basta adicionar sua amostra e seus primers. Além disso, o mastermix é disponibilizado em três versões: sem Rox, Low Rox e High Rox. Dessa forma, apresenta uma performance otimizada de acordo com a demanda dos termocicladores de diferentes marcas.
Quando o corante fluorescente verde está livre na solução, ele emite um sinal fluorescente fraco. Quando o corante se liga à dupla fita do DNA, o sinal aumenta significantemente, proporcionalmente à quantidade do DNA amplificado.

Selecione o seu master mix

ProdutoHigh RoxLow RoxSem Rox
400 reaçõesA325402A324402A323402
4000 reaçõesA325406A325406A325406

Selecione o mastermix com o nível de Rox mais adequado para seu equipamento!

Alta eficiência e especificidade

To examine the efficiency of the RealQ Plus 2x Master Mix Green, High ROXTM, a 4-fold dilution series with human gDNA was set up for PAH target (203 bp). Samples were made in triplicates starting with 80 ng down to 80 pg gDNA per well. The results depicted here shows high precision and efficiencies close to 100 %. The identical melt curves show a high specificity of the product and the standard curve shows linear detection range and a high accuracy of the TEMPase Hot Start DNA Polymerase

Reprodutibilidade

80 replicates of RealQ Plus 2x Master Mix Green, High ROX™ and 20 ng gDNA, show a standard deviation of only 0.084.


Estabilidade do Sybr Green master mix em temperatura ambiente


Two plates were pre-assembled for real-time PCR reaction and incubated in darkness at room temperature for 48 and 72 hours. The results show high stability and complete inactivation of the TEMPase before hot start. It allows the scientist to set up the reaction and run the plate several hours later, when convenient.